深圳1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在深圳的医院刚刚完成实体肿瘤手术，希望了解复发风险的人士。
- 主治医生建议进行术后高精度监测，以评估治疗效果的用户。
- 希望为后续药物选择（如靶向药、免疫疗法）提供长期分子依据的个人。
- 对疾病进展比较担忧，希望通过定期血检来动态了解身体状况的家属。
- 在深圳等中心城市的肿瘤中心接受治疗，寻求更个体化管理方案的人。
- 已完成初次基因检测，但希望长期追踪特定基因突变变化情况的用户。
这个检测能查出什么？
您可以把它理解为给体内的肿瘤进行了一次深度『身份建档』和持续的『巡逻监控』。首先，利用您的肿瘤组织样本，进行全面的基因分析（肿瘤全外显子测序），就像是详细记录下这个肿瘤独有的『基因指纹』，包括近2万个基因的信息。这次分析能全面评估与用药相关的靶点（提示靶向药、免疫治疗、化疗的潜在机会）、遗传风险以及肿瘤的免疫特征（如PD-L1、TMB等）。基于这个独一无二的『指纹』，我们会为您定制一套专属的血液检测方案。后续，您只需要定期抽血，我们就能从血液中极其微量的肿瘤DNA碎片（ctDNA）里，精准地寻找和追踪这些特定的『指纹』信号，从而判断体内是否还有残留的肿瘤细胞（即微小残留病灶，MRD），评估复发风险。需要注意的是，这项检测基于成熟的测序技术，但它是一种监测工具，其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读和指导后续行动。
检测过程麻烦吗？
整个过程便捷且创伤小。第一步采样通常使用您手术中或穿刺活检后保留的肿瘤组织（石蜡切片或包埋组织）。如果无法获取组织，需要与顾问详细沟通替代方案。这一步由医院在治疗过程中完成，您无需额外操作。后续的6次监测则非常简单，每次只需抽取10毫升左右的静脉血，像常规体检抽血一样，不需要空腹，在深圳的合作服务中心或通过邮寄采样包在家附近机构完成即可。采血过程仅有轻微针刺感，几分钟即可完成。我们会将定制好的采样盒寄给您，并指导您完成采样与寄回。
结果准确吗？安全吗？
检测采用国际主流的高通量测序技术，结合为您个人定制的检测方案，对血液中微量肿瘤DNA的追踪具有很高的灵敏度和特异性，旨在早期提示分子层面的复发风险。检测在符合资质的实验室内进行，流程规范。采样使用的是一次性无菌耗材，安全有保障。请您理解，任何检测技术都有其检测极限，当血液中肿瘤DNA含量极低时，存在无法检出的可能性。检测结果是一份重要的分子信息报告，能极大帮助评估状况，但不能替代影像学等常规复查。最终的综合判断和决策，务必与您的主治医生深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，无法使用社会医疗保险报销。
- 首次检测必须能提供合格的肿瘤组织样本（如石蜡切片），请提前与顾问确认样本是否可用。
- 请妥善保管每次的检测报告原件，它们是连续的病情监测档案。
- 血液采样前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
- 收到采样盒后，请按照说明书操作，并尽快安排采血与寄回，以保证样本质量。
- 若在监测期间更换了治疗方案，请及时告知您的服务顾问，以便提供更贴合的分析支持。
- 所有检测结果及个人信息将严格保密，仅用于为您提供的检测与咨询服务。
- 本检测结果供您和医生参考，不直接作为用药的唯一依据，请务必与主治医生充分沟通。
用户评价 (9条，均分4.7)
从下单到拿到报告，所有步骤都有短信和公众号消息提醒，比如‘样本已接收’、‘检测中’、‘报告已生成’。这种进度透明化的服务让我这个家属很安心，不用老是去追问客服，感觉一切尽在掌握。
机构回复
让您安心是我们的重要目标！我们通过全流程节点推送，希望消除用户在等待中的不确定感。很高兴这个设计能获得您的认可，我们会持续保持。
下单到收报告大概十天，速度还行。不过中间有两天物流信息没更新，打电话问客服也查不到，后来又正常了，有点让人不放心。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
作为靶向用药参考来做的检测。一进门就感觉像个高端实验室，前台背后是他们的资质和专利证书墙，很有分量。抽血前还让我核对了信息并电子签字，流程严谨得像在办一件很重要的大事，让我觉得我的检测是被极度重视的。
机构回复
严谨的流程是精准检测的起点。我们展示资质是希望传递专业与透明的态度。感谢您理解我们对于每一个环节的认真，愿检测结果能为您的治疗方案提供有力依据。
环境确实没得说，高端大气上档次，像私立医院。顾问也很专业。唯一就是价格确实有点高，虽然知道技术含量在那里，但对于我们长期需要监测的家庭来说，经济压力不小。希望能有一些长期的套餐或者优惠。
机构回复
非常感谢您坦诚的意见。我们理解长期监测带来的经济负担，目前也正在研究更具灵活性的服务方案与支付计划，以期更好地回馈像您一样长期信赖我们的用户。
对比了好几个MRD检测，这个算是价格适中的，性价比不错。我作为肠癌患者，术后监测最关键。抽血流程方便，报告解读有线上医生帮忙，整体服务对得起这个价钱。希望长期监测能有套餐优惠就更好了。
机构回复
感谢您的认可与宝贵建议！我们持续优化服务，关于长期监测的优惠方案已在规划中，不久后会上线，届时会第一时间通知您。祝您康复！
作为肺癌患者家属，最怕就是遇到冷冰冰的机构。但这次咨询体验超乎预期。线上顾问不仅详细解答，还主动询问我爸的体力是否能支持采样，提醒我们注意休息。报告出来后的解读电话也打了快半小时，把‘阴性’的意义和后续复查重点讲得明明白白，心里踏实多了。
机构回复
为您父亲提供温暖的陪伴和清晰的专业支持，是我们的责任。听到您的反馈我们很欣慰，会继续保持这份细致，祝愿老人家状态稳定，一切向好！
作为胃癌家属，给爸爸做的检测。报告里不仅有MRD结果，还意外地发现了遗传相关的基因突变，提示我们家族可能有一定风险。解读医生建议直系亲属也可以关注。这个信息对我们全家太重要了，算是额外的大提醒。报告考虑得很周全。
机构回复
很高兴检测能为您和您的家庭带来超出预期的价值。肿瘤基因检测有时确实能揭示遗传风险信息，这对于整个家庭的健康管理具有重要意义。建议您与家人妥善沟通，并咨询临床遗传专家。
之前一直只做常规复查，这次听医生建议加了MRD检测。感觉是把防控的关口又往前移了。虽然多花了一份钱，但买来了更早的预警可能性。对于癌症这种病，时间和信息就是生命。
机构回复
您的总结非常深刻，‘关口前移’正是MRD监测的核心目标。我们很高兴能通过提供更早的分子层面信息，为您和医生的决策争取宝贵时间。感谢您对精准监测理念的认同。
我是胃癌家属，替父亲订购的。支付方式很灵活，支持多种在线支付，还能开发票，很方便。就是报告里有些专业术语和图表，虽然有一页小结，但老爸自己看还是有点吃力，希望未来能出更简易的家属版解读。
机构回复
非常感谢您宝贵的建议！我们已记录您对“家属版解读”的需求，并会反馈给产品团队进行研究。目前我们的电话解读服务会尽量用通俗语言讲解，欢迎您随时预约。感谢您的支持！
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