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深圳子宫内膜癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

为子宫内膜癌情况提供一份详细的基因‘说明书’,帮助判断用药选择和后续管理方向。

谁需要做这个检测?

  • 在深圳医院,病理报告提示为子宫内膜癌,主治人员建议进行更深入的分析。
  • 在深圳已接受过手术,希望了解后续用药选择和复发风险。
  • 在深圳进行常规治疗一段时间后,效果不明显,想寻找新的治疗可能性。
  • 有林奇综合征家族史,希望对自身相关风险进行评估。
  • 在深圳希望能为治疗选择提供一份更全面的分子层面参考信息。
  • 希望对化疗药物敏感性有更深入的了解,以期减少无效尝试。

这个检测能查出什么?

这项检查如同为您体内的肿瘤进行一次详尽的‘身份排查’。我们会通过一份组织或血液样本,利用高通量测序技术,集中分析120个与子宫内膜癌密切相关的基因。检测能发现是否存在特定的基因突变,这些突变可能对应着某些靶向药物的使用机会,为用药选择提供线索。同时,它还会评估微卫星不稳定性、28个同源重组修复基因的状态,以及林奇综合征相关的风险,这有助于了解肿瘤的特性与潜在遗传风险。此外,检测也包含对部分常用化疗药物相关基因的分析,为化疗方案的制定提供参考信息。需要了解的是,基因检测提供的是分子层面的信息,是辅助决策的重要参考,但不能替代全面的临床评估,且现有认知在不断更新中。

检测过程麻烦吗?

取样方式灵活,您可以根据深圳主治人员的建议,从石蜡切片、石蜡包埋组织(玻片)、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种提供。通常使用已有的病理组织切片最为便捷。取样过程本身无需空腹,疼痛感取决于样本类型,使用现有病理组织则无额外不适。整个过程的核心是样本的获取与寄送,您可以在深圳的服务网点或通过邮寄方式完成样本交接,后续的实验室分析工作由专业团队完成。

结果准确吗?安全吗?

检测在专业实验室内,遵循严格的操作流程和质量控制标准进行,采用的高通量测序技术是当前主流且成熟的方法。对于提供的合格样本,检测结果的科学性是可靠的。其安全性主要体现在对送检样本的分析过程。任何检测都有其适用范围,若检测结果未发现可明确指导用药的突变,或结果与您的整体情况存在疑问,您的深圳主治人员可能会结合其他检查进行综合判断。报告旨在提供有价值的分子信息,辅助您的主治人员进行更个体化的考量。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里说的“靶向用药指导”是什么意思?
意思是检测会分析您的肿瘤是否存在特定的基因改变,这些改变可能让某些靶向药物对您更有效或无效。报告会列出这些潜在的关联,供您的医生在选择治疗方案时参考,目标是找到可能对您更有效的药物。
取组织样本会疼吗?对身体有伤害吗?
检测使用的是您之前手术中已取出的组织蜡块或切片,这是一个回顾性分析过程,不需要为您进行新的有创操作,因此不会带来额外的疼痛或身体伤害。
钱是直接交给医院还是交给检测公司?
支付流程因合作模式而异。通常,您可能会通过医院的收费窗口或指定的线上平台支付给检测机构。支付前请务必确认收款方的准确名称和资质。
我家孩子十几岁,月经异常,需要做这个检测来排除风险吗?
青少年月经异常绝大多数是内分泌调节问题,极少与子宫内膜癌相关。这个检测是针对已确诊或高度疑似子宫内膜癌的情况进行用药指导和分型。对于青少年,首要的是到深圳正规医院的妇科或青春期门诊进行常规检查,明确病因,不建议直接进行此类肿瘤基因检测。
你们的服务热线晚上或节假日有人接听吗?
我们的官方服务热线在工作日的工作时间内有客服人员为您服务。在晚间或节假日,您可以通过我们官方在线客服渠道留言,我们会在下一个工作日尽快回复您,确保您的问题得到处理。

注意事项

  • 请务必在深圳主治人员的建议下,结合自身情况决定是否进行此项检测。
  • 确认并准备好符合要求的样本类型,这是检测成功的第一步。
  • 仔细、真实地填写所有申请材料,特别是与样本相关的病理信息。
  • 了解清楚全部费用为11540元,并确认其为自费项目,不支持医保报销。
  • 注意报告生成周期约为10个工作日,从实验室收到合格样本后开始计算。
  • 收到报告后,建议在深圳由专业人士协助解读,以便更好地理解其含义。
  • 妥善保管您的检测报告原件,以备后续参考之需。
  • 基因信息是个人重要信息,请选择正规、专业的服务机构以保障隐私与质量。

用户评价 (9条,均分4.9)

杜** 已验证 主治医生推荐

手术完后马上送了检,怕耽误后续治疗。你们的速度确实给力,报告出来得及时。准确性上,检测出的突变和我手术大病理的免疫组化结果指向一致,还提供了更精细的分子分型,医生觉得很有参考价值。

机构回复

感谢您的认可!将分子层面的基因检测结果与组织病理结果相互印证,才能构建最完整的诊断画像。很高兴我们的工作能为医生的精准判断添砖加瓦。

2026-03-2716人觉得有用
尹** 已验证 肺癌家属

体检异常后确诊,需要基因检测指导治疗。对比了几家,这家出报告速度承诺比较明确。实际体验确实准时,没掉链子。报告里‘临床意义解读’部分对我这种非专业人士很友好,能看懂个大概,再和医生沟通就顺畅多了。

机构回复

谢谢您的选择与好评!我们重视报告的时效性和可读性,力求在专业与通俗之间找到平衡,帮助患者更好地理解自身情况并与医生高效沟通。您的顺畅体验是对我们工作的最大鼓励。

2026-03-2448人觉得有用
周** 已验证 体检异常

为了评估复发风险做的检测。采样流程的便捷性超出预期:我在APP上传了旧病历,机构就帮我联系医院病理科了,我几乎没插手。科技改变生活啊!报告电子版先发来,纸质版包装精美寄到家,体验感很棒。

机构回复

很高兴我们的数字化服务为您带来了便捷体验。我们致力于利用技术优化流程,让患者更省心。感谢您的好评!

2026-03-2213人觉得有用
许** 已验证 家族史筛查

检测结果很有用,找到了可用的靶向药。就是从送样到出报告等了差不多三周,比客服最初说的“15个工作日”要长几天。等待的过程有点焦虑,毕竟病情不等人。希望以后效率能再提高点。价格方面,如果能再快一点,我觉得就更值了。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。我们已收到您的反馈,将加紧优化流程,力争在保证准确性的前提下进一步提升检测速度。感谢您的督促与理解!

2026-03-0739人觉得有用
蒋** 已验证 乳腺癌术后

我是对比了几家才选这家的,主要是看中他们和国内很多大医院有合作,流程规范。从医院病理科借片到归还,他们有一整套标准流程去对接,不用患者自己来回沟通,省心又可靠。

机构回复

感谢您的信任!与医院端建立规范、顺畅的合作流程,正是为了帮您承担起中间繁杂的协调工作,让您能更专注于治疗本身。我们会继续保持这份可靠。

2026-03-1423人觉得有用
邵** 已验证 化疗前检测

有甲状腺结节病史,这次查出子宫内膜癌,医生建议做基因检测看看有没有遗传倾向。对比了几款产品,这个120基因的虽然价格居中,但包含的遗传相关基因很全,还有专门的遗传风险评估。为了家人健康,我觉得这个投入是必要的。

机构回复

您好,对于有其他肿瘤病史的患者,进行全面的遗传风险评估尤为重要。很高兴我们的检测能为您的家族健康管理提供重要依据,感谢您的选择!

2026-03-016人觉得有用
龚** 已验证 乳腺癌术后

我是术后复查做的,主要想看看有没有新突变。之前担心送检流程复杂,没想到很简单,医院合作方上门取的样本。报告速度超预期,关键是数据和之前手术时的检测能对上,说明结果稳定可靠,复查更放心了。

机构回复

感谢您的评价!确保检测结果的稳定性和可重复性至关重要,尤其是对于术后动态监测。我们提供便捷的取样服务也是为了减轻患者的奔波之苦。祝您复查一切顺利!

2025-03-2568人觉得有用
冯** 已验证 二次手术前

作为肠癌患者,我长期关注基因检测。这次因为子宫内膜问题做了这个120基因的。最让我惊喜的是检测的灵敏度,组织样本并不大,但报告出的突变信息非常丰富,连一些低频突变都测出来了,对后续可能的跨癌种用药有启发。

机构回复

非常感谢您这位“资深”用户的认可!我们采用的高深度测序技术正是为了有效捕获低频突变,不遗漏任何潜在的用药线索。很高兴能为您的全程管理提供助力。

2024-06-0319人觉得有用
孙** 已验证 肝癌家属

家族史筛查的我,最怕检测结果影响其他家人。机构明确告知,每个人的检测数据都是独立的,未经本人授权,连直系亲属也无法查询。咨询师还提醒我,和家人沟通结果时也要注意保护自己的基因隐私。这种理念很超前,也很必要。

机构回复

您提到的这点非常重要。基因数据具有个体独特性,我们的系统设计和伦理准则都严格保障个体数据主权。感谢您对我们理念的认同与传播。

2024-08-159人觉得有用

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