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肿瘤基因检测泛实体瘤

深圳实体瘤78基因检测(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

6240元

适用人群

通过一管血检测78种重要肿瘤基因,帮助了解用药靶点、耐药风险和遗传风险

谁需要做这个检测?

  • 在深圳医院就诊,经过初次治疗,需要寻找下一步用药方向的您。
  • 考虑进行靶向治疗或免疫治疗,希望根据基因结果选择精准方案。
  • 治疗后效果不理想,想了解是否有新的耐药突变,为医生调整方案提供参考。
  • 有明确家族肿瘤史,希望评估自己可能存在的遗传性肿瘤风险。
  • 因身体原因不便或不愿进行有创组织活检,想通过血液进行初步筛查。
  • 定期随访中,希望便捷地监测病情变化,评估复发风险。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一份针对血液中微量肿瘤DNA的“指纹识别报告”。我们的检测会在您的一管血液中,寻找由肿瘤细胞释放到血液里的微量DNA片段,并对其中的78个与实体瘤密切相关的基因进行深度分析。它能发现与靶向药物匹配的基因突变,帮助判断哪些药物可能有效;也能识别出一些与耐药相关的基因改变,解释当前治疗为何效果不佳;同时,它还能提示是否存在与遗传相关的肿瘤风险基因。需要了解的是,血液检测有一定的局限性,如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能无法检出所有突变。当结果提示有临床意义的发现时,通常需要医生结合您的整体情况来综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程简单快捷,就像一次普通的抽血检查。您无需空腹,正常饮食即可。采样通常在合作的深圳本地医疗服务点或您指定的地点进行,由专业人员操作,只需抽取约10毫升静脉血到专用的采血管中,整个过程仅需几分钟,与常规体检抽血的感受相同,可能会有轻微的针刺感。采样完成后,样本会由冷链物流安全送至实验室。如果您在深圳以外的地区,也可以选择通过快递邮寄采样包到家,在专业人员上门指导下完成采样。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用高通量测序技术,对血液中微量的肿瘤DNA进行高深度测序,技术本身具有很高的灵敏度和特异性。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测过程的可靠性。检测报告会明确标注检测到的基因变异及其临床意义等级,为您和医生提供参考。请您理解,任何检测技术都无法保证100%的准确率。由于血液中肿瘤DNA的含量(即丰度)会因个体差异和病情阶段而不同,极低丰度的突变存在漏检的可能性。如果检测结果为阴性但临床高度怀疑,或检测到关键性发现,建议您的主治医生结合其他临床检查结果进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院里做的病理检查有什么区别?
医院病理检查主要是在显微镜下看细胞形态,确诊肿瘤类型。而这个基因检测是在分子层面分析肿瘤的基因密码,目的是寻找精准的治疗靶点和用药指导,两者是互补关系。
如果人在外地,样本怎么寄送?会不会失效?
样本寄送完全由我们负责。采样后,专业护士会立即使用特制的稳定管保存血液样本,并通过专业的冷链物流在时限内送至实验室,确保样本活性,您无需担心运输问题。
如果我没那么多钱,有没有更便宜的替代方案?
市面上确实有检测基因数量较少或采用不同技术路径的项目,价格可能相对低一些。选择时,关键在于明确您的核心需求是什么,是希望尽可能全面地筛查,还是针对某个特定方向。我们的顾问可以帮您分析不同选项的侧重点。
这个血液检测结果如果是阴性(没测到突变),是不是就代表没事了?
您好,阴性结果需要客观看待。它可能意味着:1. 您血液中肿瘤释放的DNA含量极低,技术暂时无法捕捉;2. 肿瘤的驱动基因不在本次78个基因的检测范围内;3. 确实不存在这些特定变异。因此,阴性结果不能完全排除肿瘤存在或需要治疗的可能,临床决策仍需以影像学、病理等核心检查结果为主。
采样后,我怎么知道样本寄送到了没有?
采样完成后,样本会由专业物流冷链运输。您可以通过我们提供的查询单号或登录您的账户,实时追踪样本的物流状态和实验室接收情况。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为6240元,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 采样前无需空腹,可正常饮食饮水,避免过度油腻。
  • 如果近期接受过输血或细胞治疗,请提前告知,可能影响检测准确性。
  • 采样后请保持针孔处清洁干燥,避免感染。
  • 报告生成周期通常为7-10个工作日,具体时间以实验室确认为准。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但任何治疗决策请务必与您的主治医生共同商定。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人重要的健康信息文件。
  • 如有关于遗传风险的结果,建议与家人沟通,并考虑进行专业的遗传咨询。

用户评价 (9条,均分4.9)

谢** 已验证 术后复查

从提交订单到拿到报告,每一步都有短信提醒,包括样本进入实验室、开始分析等。这种‘进度条’让我这个等待结果的人心里有底,减少了胡思乱想。机构的数字化体验做得不错,很人性化。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知等待结果过程中的忐忑,因此设计了全流程节点通知,希望能及时告知进展,陪伴您度过这段等待期。您的认可是对我们设计初衷的肯定。

2026-03-2853人觉得有用
廖** 已验证 淋巴瘤患者

我是体检发现CEA指标偏高,医生建议做这个检查。报告出来很快,最让我安心的是解读服务。电话里那位老师特别耐心,用了好多比喻给我解释报告,让我这个完全不懂基因的人也能明白那些突变的意义,还告诉我接下来该重点查什么,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知报告的专业术语对非专业人士有门槛,因此特别培训解读顾问,力求用通俗易懂的语言传递关键信息。能为您的健康管理提供清晰的指引,我们非常荣幸。

2026-03-2555人觉得有用
秦** 已验证 乳腺癌术后

检测流程和服务都挺好,环境也干净。但报告解读的时间比我预想的短了一些,大概只有25分钟。虽然医生把重点都讲了,但我提前准备了几个问题,有点没来得及全部问完,感觉有点赶。

机构回复

感谢您的反馈。我们标准解读时长是30分钟,以确保充分沟通。对于您遇到的情况我们深表歉意,未来我们会更严格地把控时长,并可根据需要为您安排补充沟通。非常抱歉。

2026-03-2317人觉得有用
李** 已验证 肠癌患者

检测整体不错,护士专业,报告也详细。但说实话价格确实不太便宜,希望能有一些针对经济困难患者的补助计划或分期方式。采样本身没得说,很顺利,也没什么痛苦,就是付钱的时候有点心疼。

机构回复

衷心感谢您的选择与坦诚反馈。我们理解基因检测的费用是很多家庭需要考虑的因素。目前我们已与部分慈善基金会及金融机构合作,为符合条件的用户提供援助或分期服务。具体信息可咨询客服,我们将竭力协助。

2026-03-0827人觉得有用
梁** 已验证 甲状腺结节

作为肺癌家属,压力已经很大了,真怕信息泄露再被各种推销骚扰。从咨询到拿到报告,除了必要的医疗沟通,没有接到任何无关的营销电话。客服也说他们的内部系统有严格的权限管理,不是所有员工都能看到完整信息。这点让我很满意,世界终于清静了。

机构回复

感谢您的反馈。杜绝信息滥用和骚扰是我们对用户的基本承诺。我们内部实行严密的分级数据访问权限,并对所有员工进行隐私保护培训。能为您提供一个清净、安全的环境,我们感到欣慰。

2026-03-1561人觉得有用
孟** 已验证 靶向用药参考

我是体检发现肺结节后,医生让做的。报告解读时,老师没有只盯着那几个低频突变,而是重点分析了‘肿瘤突变负荷’和‘微卫星状态’这些免疫治疗相关的指标,并详细解释了它们对我这种情况的意义。感觉分析维度很全面,不止看靶向。

机构回复

您总结得非常到位。现代肿瘤治疗是靶向与免疫的双轨驱动。我们的检测 panel 和报告解读始终坚持‘全景扫描’,全面评估靶向、免疫、预后等多维度信息,力求不遗漏任何可能的治疗机会。

2026-03-026人觉得有用
唐** 已验证 淋巴瘤患者

对产品本身是满意的,检测到了有用的突变。只是觉得包装可以更环保一些,采样包里的冰袋、泡沫箱等材料不少,虽然知道是为了保证样本质量,但看着还是有点浪费,希望能有回收或更环保的方案。

机构回复

您提到的环保问题非常具有建设性。我们已在研究更环保的冷链包装方案,并探索包装材料的回收计划,感谢您为我们共同的环境着想。

2025-07-0238人觉得有用
许** 已验证 二次手术前

妈妈是晚期肺癌,医生建议做这个血液检测看看有没有靶向药机会。一开始觉得抽血就能查挺方便的,不用再穿刺受罪。价格小一万,对我们普通家庭来说确实不是小数目,但想想如果能找到对症的药,那这钱花得就值。结果等了大概10天,拿到报告发现有EGFR突变,现在已经用上药了,妈妈咳嗽好多了。感觉这个检测给了我们一个明确的方向,没白花钱。

机构回复

感谢您的认可!我们非常理解患者家庭的经济压力,也一直在努力通过技术创新控制成本。血液检测的确为无法或不愿进行组织活检的患者提供了重要的补充选择。很高兴检测结果为您的母亲带来了有效的治疗机会,祝她早日康复!

2024-12-1965人觉得有用
魏** 已验证 甲状腺结节

产品不错,但希望付款方式能更灵活,比如支持分期付款。对于突如其来的大病,一次性拿出几千块检测费对普通家庭还是有压力的。检测本身是精准医疗的必备步骤,如果能解决支付痛点,相信能帮到更多人。

机构回复

非常感谢您提出这个非常实际的问题。我们正在积极与相关金融机构洽谈合作,探索医疗分期付费等更多元的支付方案,以减轻患者家庭的即时经济压力。请关注我们的官方信息。

2024-07-1359人觉得有用

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