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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

深圳肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

针对非小细胞肺癌,检测120个关键基因,为选择靶向药和化疗方案提供科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 在深圳刚确诊为非小细胞肺癌,希望寻找更精准治疗方向的人。
  • 在深圳进行初步治疗后效果不理想,考虑调整方案的人。
  • 医生建议通过基因信息来判断更适合的靶向药物的人。
  • 考虑使用免疫治疗前,希望了解自身基因状态作为参考的人。
  • 有肺癌家族史,想了解自身相关基因情况用于健康管理的人。
  • 希望系统了解自身肿瘤特征,为后续可能的复发监控做准备的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给肿瘤做一次详尽的‘身份排查’。主要检查与肺癌发生、发展密切相关的120个基因。这些基因就像肿瘤细胞的‘开关’或‘指令手册’,检测能发现其中是否存在特定的、可能导致细胞异常生长的变化(即基因变异)。一旦找到这些变异‘靶点’,就能匹配到可能有效的靶向药物,实现‘精准打击’。同时,检测还包括与化疗敏感性相关的基因,帮助评估化疗方案的潜在效果和副作用风险。此外,还会分析免疫治疗相关的生物标志物(MSI)和DNA修复相关基因(HRR)。需要了解的是,基因检测基于现有科学认知,主要针对已知的、有明确临床意义的基因位点,并不能发现所有未知的或罕见的变异,其结果需要由专业人士结合您的整体情况进行解读。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对便捷。您可以根据自身情况,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为检测样本。最常用的是已存档的石蜡组织切片或包埋块,这通常意味着无需额外的手术或穿刺。如果是使用存档组织,只需提供相关病理材料即可。如果是采集新鲜组织或血液,则需要到合作机构由专业人员操作,组织样本通常取自已有的活检或手术标本,抽血则无需空腹。采样过程本身用时很短,疼痛感因人而异,医生会采取相应措施尽量减轻不适。您可以在深圳的合作机构完成采样,或根据指引将符合条件的样本邮寄至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的二代测序技术,对目标基因区域进行深度测序,技术本身具有高度的敏感性和特异性,能够准确识别出样本中含量很低的基因变异。检测过程在符合标准的实验室内进行,确保数据可靠。样本的保存和运输有严格规范,以保障质量。需要说明的是,检测结果的准确性也依赖于所提供样本的质量和肿瘤细胞含量。如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响检测的灵敏度。若检测结果未发现可用药靶点,或在解读上有不确定性,专业人士可能会建议结合其他临床信息或考虑其他检测方法进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测在深圳的医院都能做吗?
并非深圳所有医院都能独立完成此项检测。通常,大型三甲医院的肿瘤科或病理科可以开展此类项目,或与有资质的第三方医学检验所合作。您需要咨询您的主治医生或医院相关部门,确认该院是否提供此项120基因的组织检测服务。
检测费用11540元是一次性付清吗?怎么支付?
是的,检测费用11540元为一次性自费项目,不支持医保报销。支付方式多样,您可以通过我们提供的线上支付平台、对公转账等安全便捷的渠道完成付款。
花这么多钱,检测报告会不会给得特别慢?耽误治疗怎么办?
您好,我们理解您对时效的关切。这项检测的标准报告周期通常在7-10个工作日左右(自实验室收到合格样本起算)。这个周期已经平衡了检测深度与时效性。在您签约时,服务方会告知预计的报告出具时间,以确保不耽误您的治疗决策。
这个检测能预测癌症会不会复发吗?
本检测中包含的某些基因变异和分子标志物,与肿瘤的侵袭性、转移潜能和预后有一定关联。医生可以结合这些信息,以及您的病理分期、身体状况等,对复发风险进行更综合的评估。但它不能百分百精确预测是否复发,主要用于辅助判断整体风险和制定更个体化的术后监测或辅助治疗计划。
你们在深圳有实体店或者办公室吗,想去看看?
我们在深圳设有客户服务中心或合作办公室,但主要为预约制接待,不直接处理采样。建议您先通过电话或线上与顾问沟通,了解清楚流程后,根据顾问指引前往相应的合作检测点。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确认检测的必要性。
  • 决定检测后,需仔细阅读并签署知情同意书。
  • 若使用存档病理组织,请提前与医院病理科沟通,确认可提供符合要求的样本。
  • 妥善保管好您的样本交接凭证和检测合同。
  • 报告出具后,建议在专业人士指导下解读,勿自行决定用药。
  • 基因检测结果为自费项目,请提前了解并准备好相关费用。
  • 请向检测机构提供准确的联系方式,以便及时接收报告和通知。
  • 检测报告是重要的个人健康信息,请注意妥善保管。

用户评价 (9条,均分5.0)

韩** 已验证 肝癌家属

报告出来后,我们当地医生有些地方看不懂。我试着联系了你们的遗传咨询师,他不仅重新给我们讲了一遍,还应我的请求,出具了一份给医生的、更技术性的摘要说明。这个增值服务太给力了,直接帮助了医患沟通。

机构回复

能够为您的医患沟通架起桥梁,我们非常高兴。我们的使命之一就是充当临床医生的可靠伙伴,提供专业、清晰的检测报告与解读支持,共同为患者服务。

2026-03-2759人觉得有用
尹** 已验证 肠癌患者

报告里专业术语很多,虽然最后有总结,但中间部分看得一头雾水。虽然可以电话咨询,但对于我们普通家属来说,能有一份更通俗易懂的版本就好了,比如用图表或比喻说清楚突变怎么影响吃药。内容是很全,但理解门槛有点高。

机构回复

衷心感谢您的宝贵意见!您提到的问题非常关键。我们已在着手开发面向患者/家属的简化版图文报告,力求用更直观的方式传递核心信息。同时,我们的遗传咨询师会持续提供免费解读服务。

2026-03-2453人觉得有用
白** 已验证 二次手术前

检测是为了给靶向用药做参考,怕出现耐药。报告不仅列出了现有敏感药物,还对可能的耐药机制做了分析,并推荐了后续方案。这种前瞻性考虑很实用,速度也比医院快不少。

机构回复

感谢您的细心发现!我们的报告不仅着眼当前,也希望能为患者可能面临的耐药问题提供前瞻性洞察。很高兴这些信息对您有实用价值。我们会继续完善这一部分。

2026-03-2265人觉得有用
蔡** 已验证 家族史筛查

我妈妈肺腺癌,医生说要测基因才知道怎么用药。对比了好几家,这家120基因的套餐性价比我仔细算过,很多机构测几十个基因也要六七千,这个测120个才贵一千多。报告出来很详细,连一些不常见的突变和临床实验信息都有,感觉钱花在刀刃上了。

机构回复

谢谢您的认可!您分析得很对,我们的定价策略正是希望以更具竞争力的价格,提供更全面的基因信息,帮助患者和医生获得更全面的治疗视野。感谢您对我们产品价值的肯定!

2026-03-073人觉得有用
曾** 已验证 靶向用药参考

报告拿到了,结果很有用。但就是报告文件本身没有数字签名或防伪验证。这么重要的文件,万一以后需要用到其他医院,我担心它的权威性会被质疑。建议加上可靠的防伪措施。

机构回复

感谢您提出的专业建议。目前报告可通过官方平台在线验证真伪。我们将评估在PDF报告文件中增加数字签名或水印等防伪标识的可行性,以方便您的线下使用。

2026-03-1430人觉得有用
叶** 已验证 靶向用药参考

我是结直肠癌患者,但有肺部结节,为了鉴别是不是原发肺癌做了这个检测。报告从基因谱特征上做了详细分析,解读老师非常专业地对比了肠癌和肺癌常见的突变谱,给出了倾向性意见,对我们后续治疗方向有决定性帮助。太专业了!

机构回复

很高兴检测能在肿瘤原发部位鉴别方面为您提供分子层面的证据。不同癌种有其独特的基因图谱特征,这正是精准医学的价值所在。感谢您对我们分析专业性的高度认可。

2026-03-0157人觉得有用
石** 已验证 肠癌患者

作为结直肠癌患者,做这个是为了看肺癌靶向药有没有交叉应用的可能。售后跟进中最棒的一点是,他们不仅解读报告,还帮我整理了报告中可能与肠癌相关的几个基因通路,形成了一份简短的补充说明,让我拿去和我的肿瘤科医生讨论,非常实用!

机构回复

感谢您的认可。我们致力于提供“以患者为中心”的解读,您的特定需求正是我们努力的方向。能为您跨癌种的综合治疗讨论提供一份量身定制的参考材料,我们觉得这项工作特别有意义。

2025-07-2258人觉得有用
邵** 已验证 术后复查

我是在外地医院做的手术,病理切片想拿来做检测。咨询了客服,他们详细指导了如何向原医院申请切片和白片,还提供了授权的委托书模板。最后我顺利借出了切片,通过顺丰冷链寄送,他们收到后还主动确认了样本状态。

机构回复

对于外地样本,我们有一套成熟、安全的接收流程。清晰的前期指导和安全的物流保障,确保每一份来之不易的样本都能被妥善对待。感谢您的配合。

2025-01-017人觉得有用
郝** 已验证 二次手术前

我本人是乳腺癌术后,为了防患未然做的同公司肺癌检测。最大惊喜是他们的报告解读服务。不是光给一份复杂报告就完了,而是有专业的遗传咨询师通过电话,花了半个多小时给我详细讲了一遍重点基因和意义,态度超好。

机构回复

感谢您的赞扬。我们坚信,一份检测报告的价值,一半在于精准的数据,另一半在于清晰易懂的解读。我们的遗传咨询团队会持续为用户提供专业的报告解读支持。

2024-08-0223人觉得有用

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