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肿瘤基因检测结直肠癌

深圳结直肠癌4基因突变检测(组织)

临床应用

检测KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA基因突变,用于结直肠癌靶向药物用药指导

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

4000元

适用人群

通过检测4个关键基因,为结直肠癌个性化治疗方案提供参考依据。

谁需要做这个检测?

  • 在深圳确诊为结直肠癌,正在考虑使用靶向治疗方案的您。
  • 在深圳已进行结直肠癌手术,希望了解后续用药指导信息的您。
  • 在深圳接受传统治疗后,效果不理想,希望探索新治疗方向的您。
  • 在深圳有肠癌家族史,希望了解更具针对性治疗建议的您。
  • 在深圳医疗机构就诊时,主治医生建议进行相关基因分析以辅助决策的您。

这个检测能查出什么?

这项检测就像是给癌细胞做一次“身份核查”。癌细胞之所以能够生长和扩散,往往是因为控制其行为的某些关键“指令”(基因)出现了异常改变。本检测主要针对与结直肠癌密切相关的四个核心基因:KRAS、NRAS、BRAF和PIK3CA,查找它们是否存在特定的突变。如果检测到特定突变,结果能为医生选择特定的靶向药物提供重要参考,帮助判断您是否可能从相应的治疗中获益,或者避免使用可能无效的治疗。需要了解的是,基因是一个复杂的系统,目前医学认知有限,此检测仅针对报告中列明的突变位点进行分析,结果阴性不代表没有其他潜在风险,最终的治疗决策需要医生结合您的全面情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

检测过程相对便捷。您无需空腹。核心需要的是您之前在医院进行活检或手术时留存的组织样本,通常是石蜡包埋的组织块、切片或新鲜组织。您可以在深圳的合作机构采样点直接采样,或者联系客服获取样本转运包,将医院病理科提供的合格样本快递到检测中心。采样本身是使用您已有的病理样本,因此您无需再次经历穿刺或手术过程,没有额外的疼痛或创伤。邮寄样本时,请确保包装安全并尽快寄出。

结果准确吗?安全吗?

本检测使用高通量测序技术,在专业实验室内对目标基因区域进行深度测序和分析,技术本身具有很高的敏感性和特异性。实验室遵循严格的操作流程和质量控制标准,以确保检测结果的可靠性。检测分析的是从您提供的组织样本中提取的DNA,过程安全无创。需要说明的是,任何检测技术都有其局限性,若样本中肿瘤细胞含量过低或样本质量不佳,可能会影响检测结果的准确性。如果对结果有疑问或情况特殊,医生可能会建议结合其他检查进行综合评估。报告解读请务必与您的主治医生深入沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和普通体检里的肿瘤标志物检查有什么区别?
区别很大。普通肿瘤标志物是血液中的蛋白质指标,用于辅助筛查或监测。而这个基因检测是直接分析您肿瘤组织中的DNA信息,是从基因层面寻找导致癌症的“根源”和“把柄”,从而直接指导靶向药物的选择,属于更精准的个体化医疗手段。
如果我没有手术后的组织标本了,还能做吗?
目前这个项目主要针对组织样本。若您没有可用的组织标本,建议您与检测机构具体沟通,了解是否有其他替代方案,或根据您的具体情况推荐其他适宜的项目。
我手头有点紧,这个费用能分期付款吗?
很抱歉,目前绝大多数基因检测机构不支持分期付款服务。检测费用需要在样本送检前一次性付清,因为涉及实验室耗材、试剂及分析的即时成本。
80多岁的老人,身体比较弱,还能做这个组织检测吗?
可以。检测本身只需要用到手术或活检时已经取出的肿瘤组织蜡块或切片,不需要老人额外承受检查或抽血。关键看老人的整体状况和肿瘤情况是否适合接受靶向治疗。医生会综合评估获益与风险。
你们在深圳的采样点周末上班吗?营业时间到几点?
我们合作的深圳服务点通常在工作日提供服务,具体营业时间可能因机构而异,一般是上午9点到下午5点。部分机构周末可能提供预约服务,具体情况需要根据您匹配到的具体地点来确认,我们会为您协调方便的时间。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为4000元,不支持医保报销。
  • 请务必确保提供的组织样本来自您本人,且信息准确无误。
  • 样本寄出前,请确认包装牢固,防止运输途中损坏。
  • 收到样本转运包后,请尽快安排寄送,以保证样本质量。
  • 请在报告出具后,预约您的主治医生进行专业解读。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管报告。
  • 检测仅针对特定基因位点,结果需由医生结合临床综合判断。

用户评价 (9条,均分4.9)

孟** 已验证 淋巴瘤患者

我是二次手术前做的,想看看有没有新的用药机会。本来想做个大套餐,但主治医生说如果经济不宽裕,先做这个基础的关键4基因也行,性价比最高。结果还真发现了一个可用药的突变!虽然检测项目不多,但确实解决了最紧要的问题。

机构回复

非常为您感到高兴!在关键的治疗节点上,我们的产品能精准地捕捉到有效信息,为您的治疗带来新希望,这正是我们工作的最大意义。感谢您和医生对我们产品定位的认可!祝您后续治疗成功!

2026-03-2737人觉得有用
万** 已验证 淋巴瘤患者

术后医生建议做,说对判断预后和辅助治疗有帮助。一开始觉得手术花了好多钱,这个能省就省。后来想想,手术大头都花了,不能让前面努力白费。这个4基因检测价格适中,像给治疗上了一道“保险”,确认了低复发风险,现在术后恢复都更有信心了。

机构回复

您说得特别对,术后基因检测就像是巩固治疗成果的“保险”。很高兴这个性价比高的选择,为您带来了更明确的预后信息和更强的康复信心。祝您未来一直健康!

2026-03-2468人觉得有用
毛** 已验证 结直肠癌

我是主治医生推荐来的,医生明确说先做这4个核心基因就够。检测流程规范,价格是医院合作价,比直接在医院做便宜一些。不过等待时间稍长,从寄出样本到拿到报告用了8个工作日,心里有点着急。如果能再提速一两天,体验会更好。

机构回复

感谢您的反馈,也非常理解您等待时的焦急心情。我们会持续优化内部流程,提升检测效率,同时确保结果的准确性。对于治疗时机的紧迫性,我们深表理解,会继续努力提速。

2026-03-2222人觉得有用
江** 已验证 肝癌家属

流程体验很棒,从采样指导到报告查询都很清晰。我特别想表扬一下那位回访的医生,两个月后回访时,她竟然还记得我病例的细节,并主动询问上次提到的某个指标后续有没有变化,这种记忆力专业度让人佩服。

机构回复

谢谢您的表扬。我们的客服和医学团队会详细记录每次沟通要点,以便提供连续性的关怀。能为您提供有记忆、有温度的服务,我们深感荣幸。

2026-03-0737人觉得有用
毛** 已验证 肝癌家属

单位体检异常后进一步确诊的。最怕检测机构把数据‘打包’卖给商业公司做营销。签合同前我一条条看了条款,里面明确写了违约的高额赔偿,而且有第三方审计。虽然希望永远用不上这条款,但白纸黑字让人踏实。

机构回复

感谢您的认真审阅。具有法律约束力的合同条款是我们对用户最严肃的承诺。我们欢迎并接受监督,因为信任建立在透明和责任之上。

2026-03-1440人觉得有用
赵** 已验证 甲状腺结节

因为家里有两位直系亲属得过肠癌,我自己来做筛查。整个流程非常专业规范,从预约到核对信息,每一步都有人仔细核对,还让我签了知情同意书,虽然繁琐但感觉很靠谱。等待的区域还有关于基因检测的科普册子,可以翻翻看,没那么无聊。

机构回复

感谢您的信任。规范的流程和知情同意是保障您权益的基础,我们会坚持做好每一个细节。希望我们的服务能让您对自身的健康管理更有信心。

2026-03-0116人觉得有用
胡** 已验证 家族史筛查

有家族史,自己做筛查。整个流程印象最深的是“无感”。在网上咨询后,客服根据我的情况推荐了就近的合作医院,我预约、采样、回家,然后就忘了这事。直到报告发到邮箱才想起来,这种不打扰、不添乱的体验很棒。

机构回复

“无感”的便捷体验是我们努力的方向。我们希望通过前期精准的流程引导和后台高效运作,让健康筛查融入您的生活,而不成为负担。感谢您对我们“幕后”工作的认可!

2025-08-2266人觉得有用
金** 已验证 肺癌家属

体检发现CEA偏高,肠镜查出息肉有癌变,马上做了这个4基因检测。最满意的是效率,从取样到拿到报告,速度快到我还没来得及太焦虑。报告清晰,直接指明了是RAS野生型,医生说这算是‘好消息’,可以有多一些治疗方案选择。

机构回复

很高兴我们的快速服务能缓解您在确诊初期的焦虑。及时明确基因分型,尤其是RAS状态,确实能为早期治疗方案的制定赢得宝贵时间。希望这个“好消息”能为您后续的治疗带来更多信心和主动。祝您治疗顺利!

2024-07-2625人觉得有用
潘** 已验证 家族史筛查

我是体检发现CEA偏高后做的肠镜确诊的,手术前医生推荐做这个检测。最让我安心的是准确性,报告结果和术后大病理的检测结果完全对得上。虽然那几天等结果很焦虑,但拿到这么明确的报告,心里反而踏实了,后续治疗方向很清晰。

机构回复

很高兴我们的检测结果能帮助您建立治疗信心。我们将临床样本的检测准确性视为生命线,采用严格的质控流程与验证体系,力求结果稳定可靠,为临床诊断提供扎实依据。

2024-09-2945人觉得有用

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