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肿瘤基因检测结直肠癌

深圳结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

这是针对结直肠癌的基因检测,通过分析肿瘤组织或血液,帮助寻找有效的靶向药物和化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在深圳被诊断为结直肠癌,想了解是否有适合的靶向药可用。
  • 在深圳进行过结直肠癌手术,想通过基因信息评估复发风险。
  • 已在深圳尝试过常规化疗,希望寻找更多可能有效的治疗选择。
  • 希望了解自身遗传风险,为直系亲属的健康管理提供参考。
  • 在深圳治疗后需要定期监控,想通过基因变化了解病情进展。
  • 希望基于自身基因特点,在深圳制定更个性化的后续管理方案。

这个检测能查出什么?

想象一下,肿瘤就像一座结构复杂的建筑。这项检测相当于对这座建筑的‘设计蓝图’(即DNA)进行一次全面的‘图纸审查’。它主要审查两个核心部分:一是与靶向药物相关的‘设计漏洞’(基因突变),看看是否有已上市的‘特效修补工具’(靶向药)可以精准应对。例如,它检查KRAS、NRAS等关键基因的状态,这些信息直接决定某些靶向药是否有效。二是评估整个‘建筑结构’的稳定性,即检查‘微卫星不稳定性’(MSI)和‘同源重组修复’(HRR)基因,这关系到肿瘤的某些特性以及对特定治疗方式的可能反应。此外,它还会分析一些与常用化疗药物效果和副作用相关的基因,为化疗方案的选择提供参考。需要注意的是,这项检查主要基于您提供的样本进行分析,它提供的是‘可能性’和‘指导性’信息,是帮助制定策略的重要参考,而非绝对的诊断或疗效保证书。

检测过程麻烦吗?

您不需要为此特意空腹。根据您的情况,可以从以下几种方式中选择一种提供检测样本:最常见的是使用医院病理科存档的石蜡包埋组织或切片,这通常无需额外取样。如果需要新鲜组织或穿刺活检组织,则由深圳相关医疗机构的专业人士在常规检查或治疗过程中同步完成。如果选择血液样本,则只需抽取一管静脉血。取样过程本身的感受与常规抽血或活检类似。您可以在深圳的合作服务机构完成采样,或者通过快递邮寄已准备好的石蜡组织样本。整个采样环节本身耗时很短。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的下一代测序技术,对120个相关基因进行深度分析,技术本身成熟可靠。对于组织样本,检测具有很高的准确性。对于血液样本,其检测能力依赖于血液中肿瘤DNA的含量。检测在符合规范的实验室内进行,流程安全,仅对您的样本进行基因信息分析。报告结果由专业团队解读。请您理解,基因检测结果是重要的参考信息,但它反映的是特定时间点样本的基因状态。最终的方案选择,需要您的主理医生结合您的整体情况综合判断。如果在极少数情况下样本质量不达标,实验室会及时通知您,可能需要补充或重新取样。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测报告中提到的“MSI”和“HRR”是什么意思?
您好,MSI(微卫星不稳定性)和HRR(同源重组修复)是两种重要的基因状态指标。MSI状态可提示免疫治疗疗效和遗传风险;HRR基因变异可能与某些靶向治疗(如PARP抑制剂)的敏感性相关。检测报告会详细解释其意义。
整个流程里,我需要自己联系物流寄样本吗?
完全不需要。所有样本的寄送都由我们合作的专业医疗物流公司负责,他们会上门取件并使用恒温箱确保样本安全。您和医院都无需操心邮寄事宜。
这笔钱交了之后,会给我开发票吗?开什么项目的发票?
您好,会的。支付费用后,您可以向收费方申请开具正规发票。发票项目通常为“基因检测技术服务费”或类似的医疗服务类目,具体名称可能因开票机构而异,可用于个人留存。
如果检测出有遗传风险(比如林奇综合征),对我的家人有什么影响?
如果检测提示可能存在林奇综合征等遗传风险,这意味着您的直系亲属(父母、子女、兄弟姐妹)也可能携带相同的遗传基因变异,他们的患癌风险会增高。建议他们将此信息告知医生,并考虑进行专业的遗传咨询和针对性的健康管理。
这个检测,老人和孩子也能做吗?
此项检测主要适用于结直肠癌患者,用于辅助诊断和用药指导,无年龄限制。但如果是为健康人群(如孩子)做遗传风险预测(如林奇综合征),则属于不同的遗传咨询范畴,建议提前与我们的顾问详细沟通。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11540元,不支持医保报销。
  • 请务必提前与您的主理医生沟通,确认检测的必要性与样本类型。
  • 若使用组织样本,请提前联系医院病理科,了解组织蜡块或切片的借取流程。
  • 邮寄样本前,请确保包装稳固,并填写好相关申请信息单。
  • 收到报告后,建议您与主理医生一同详细解读,制定后续计划。
  • 报告结果属于您的个人隐私信息,请注意妥善保管。
  • 报告解读基于当前科学研究,随着医学进步,相关知识可能更新。
  • 如有任何流程疑问,请及时联系您的服务顾问或检测机构。

用户评价 (9条,均分5.0)

丁** 已验证 体检异常

乳腺癌术后做的,对隐私保护整体满意。唯一小遗憾是报告解读的医生虽然专业,但时间有点短,有些我想深入问的问题没来得及展开。

机构回复

感谢您的反馈。我们理解深度沟通的需求,后续会考虑为有需要的用户提供延长解读时长或补充提问的选项,以确保沟通更充分。

2026-03-2734人觉得有用
孙** 已验证 乳腺癌术后

作为肝癌家属,这次帮确诊肠癌的亲戚安排检测。客服响应速度让我印象深刻,晚上9点多咨询还有人工回复,耐心解答关于样本新旧、切片厚度的专业问题。这种及时支持对我们家属来说太重要了,缓解了不少焦虑。

机构回复

感谢您在我们客服服务方面的认可。我们提供延时人工服务,就是为了能在患者和家属需要的时候及时出现,提供专业的支持。这是我们应该做的。

2026-03-249人觉得有用
戴** 已验证 体检异常

产品本身没得说,120基因这个价位确实算有性价比。但希望配套的咨询服务能更深入些,比如后续用药的医保报销流程指导。现在信息有了,但落地实操还是有点迷茫。不过整体已经很不错了,给4星。

机构回复

非常感谢您的中肯建议。您提到的用药落地支持确实至关重要,我们正在完善这一环节的服务,希望能尽快为您及更多患者提供更全面的支持。

2026-03-224人觉得有用
李** 已验证 二次手术前

价格确实不便宜,但考虑到检测的基因数量多、解读服务专业,我觉得还是物有所值。关键是,它帮我排除了几个昂贵的靶向药(因为报告显示我不适合),避免了盲目试错的经济和身体损耗,从长远看其实是省钱了。

机构回复

非常感谢您从长远视角看待检测的价值。精准医疗的目标之一正是‘精确制导’,避免无效治疗。能帮助您做出更经济的治疗选择,我们深感欣慰。

2026-03-076人觉得有用
赵** 已验证 主治医生推荐

我是来取检测报告的。报告装在一个厚实的专用文件袋里,纸质很好,装订精美。除了报告全文,还附有一页清晰的“要点提炼”,这个设计太人性化了,让我能快速抓住核心信息,再带着问题去听专家解读。

机构回复

谢谢您喜欢我们的报告设计。我们深知报告内容专业性强,因此特别设计了“要点提炼”页,旨在帮助您高效理解关键结果,为深度解读做好铺垫。

2026-03-1436人觉得有用
彭** 已验证 家族史筛查

下单后分配了专属服务群,里面有客服、技术支持和遗传顾问。任何问题在群里问,很快就有回复,不用反复打电话描述情况。这种小群服务模式,沟通效率高,记录也清楚,体验很好。

机构回复

感谢您对我们专属服务模式的认可。我们希望通过小团队贴身服务,提供更高效、更连贯的支持体验,确保您的问题能得到快速准确的解决。

2026-03-0120人觉得有用
崔** 已验证 肝癌家属

价格确实不便宜,但因为是给自己做家族史筛查(家里好几个人得肠癌),狠狠心就做了。报告厚厚一本,里面不光有基因变异,还有遗传风险评估和健康指导。感觉不只是个检测,更像一份长期的健康管理方案,预防的钱比治病的钱划算。

机构回复

感谢选择。预防性基因筛查的意义在于主动管理健康。我们的报告旨在提供全面的遗传信息与 actionable 建议。为您和家人未来的健康保驾护航,我们深感荣幸。

2025-08-0357人觉得有用
乔** 已验证 化疗前检测

我是在术后复发迷茫时做的检测。报告不仅给了用药建议,还在“预后与风险”部分给出了一些相关的研究摘要,让我对病情发展有了更科学的认知,心态反而平稳了一些。知识就是力量,在这件事上体会很深。

机构回复

非常理解您在复发时期的迷茫与压力。我们坚信,提供基于证据的医学信息,能帮助患者更好地理解自身状况,从而更积极地参与治疗决策。感谢您对我们工作的深度认同。

2024-07-0326人觉得有用
周** 已验证 甲状腺结节

报告出来后,安排了一次电话解读。解读老师背景音很安静,应该是在专门的解读间,不受干扰。她语速平稳,逻辑清晰,还留了充足时间提问。这种专属的、不受打扰的沟通环境,对理解复杂报告帮助很大。

机构回复

您说得对,我们设有独立的报告解读空间,确保沟通环境专注、私密。能让您清晰理解报告内容是我们的核心目标之一。感谢您对我们专业解读服务的肯定。

2024-08-2629人觉得有用

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