深圳肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已确诊肿瘤,希望寻找更多潜在治疗选择的您。
- 对现有治疗方案反应不佳,医生建议更换方案的您。
- 家族中有肿瘤病史,希望了解自身情况的您。
- 在深圳等城市接受治疗,希望获得更全面基因信息的您。
- 希望评估对免疫或化疗药物可能敏感性的您。
- 医生推荐进行基因检测以制定后续健康管理计划的您。
这个检测能查出什么?
您可以把这个检测想象成一次对肿瘤的‘深入问诊’。它主要通过分析您提供的组织样本,从三个方面提供信息。第一,它检测164个与靶向药密切相关的基因,看看是否存在特定的基因变化,这些变化可能提示您对某些靶向药物敏感或耐药。第二,它评估与免疫治疗相关的指标,包括肿瘤突变负荷和微卫星状态,并额外通过免疫组化方法检测PD-L1蛋白的表达水平,帮助判断免疫治疗的可能效果。第三,它分析一些与化疗敏感性相关的基因,为评估化疗方案的潜在效果提供参考。需要注意的是,检测结果是一种重要参考,但最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全面情况来制定。
检测过程麻烦吗?
过程相对便捷。您需要根据医生建议,从四种组织样本类型中选择一种提供:石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织或穿刺活检组织。通常可以在您进行常规检查或手术时一并取得,无需额外操作,也无空腹要求。取得样本后,您可以委托深圳的医疗机构或通过邮寄方式,将样本送至检测机构。对您而言,主要涉及的是一次性的样本提供环节。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用高通量测序技术,对基因层面的变异具有较高的检测灵敏度。检测过程在专业实验室内进行,遵循严格的操作规范,保障样本和信息安全。报告中的解读基于大量科学研究数据。需要了解的是,任何技术都有其局限,比如对于极低比例的基因变异、某些特殊结构变异,或在样本质量不佳时,检测可能存在技术上的限制。检测结果主要用于用药提示和风险评估,如果结果与临床预期不符,医生可能会建议结合其他检查结果综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必在专业医生指导下决定是否进行此项检测。
- 选择组织样本前,请与取样机构确认其样本处理方式是否符合检测要求。
- 邮寄样本请使用检测机构提供的专用采样包和冷链运输服务。
- 请完整、准确地填写随样本寄送的信息表格,包括个人基本信息和样本信息。
- 报告出具后,建议您携带报告咨询主治医生,以获得专业的后续指导。
- 请妥善保管您的检测报告原件,作为个人健康信息档案的一部分。
- 检测费用为自费项目,请在检测前向服务机构了解清楚支付流程。
- 对检测流程或报告内容有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (9条,均分4.9)
选择你们是因为看到检测范围广,连MSI、TMB这些免疫治疗指标都包含在内。我父亲是胃癌,报告显示TMB高,提示可能从免疫治疗中获益。现在已经开始尝试免疫药物,虽然还在观察期,但至少多了一条路。客服后续还跟进了一次,询问治疗进展,挺贴心的。
机构回复
肿瘤的全面评估需要多维度指标,TMB、MSI等都是重要的免疫治疗生物标志物。很高兴我们的全面检测能为此提供依据。我们会持续关注患者治疗进展,并提供力所能及的支持。
检测很全面,售后解读也很耐心。不过从送检到拿到报告,等了将近三周,比预期告知的时间长了一点。等待过程虽然客服有安抚,但对于急着定方案的患者来说,每一天都很煎熬,希望能进一步优化提速。
机构回复
诚恳接受您的批评。检测周期受到样本质量、检测复杂性等多因素影响,有时会出现延迟。我们对此深感歉意,并将持续投入升级技术平台与流程,全力提升效率,感谢您的督促。
从咨询到出报告,整体服务是OK的,顾问态度友善。但我觉得报告解读电话的时间安排可以更灵活点,他们给的时间段我正好在陪家人治疗,不太方便接听。后来改期也折腾了一下。另外,报告电子版如果能分部分(比如靶向用药、免疫用药、遗传风险等)分别提供下载,可能更方便我们分发给不同的医生看。
机构回复
非常感谢您提出的具体优化建议。关于解读时间灵活性和报告电子版分模块提供,这两个建议都非常实用,我们已经将其纳入服务优化讨论清单,会认真研究落实的可行性。再次感谢!
我是肠癌患者,报告内容非常全面,数据详实,给医生提供了很大帮助。但报告形式可以更友好些,几十页的PDF,重点结论如果能有一页纸的摘要总结,或者用图表可视化一下,我们和医生看起来都更方便。现在需要自己从里面挑重点,有点费劲。
机构回复
非常感谢您提出的具体优化建议,这非常宝贵。我们已经将“报告摘要可视化”列入产品优化计划,旨在让关键信息更一目了然。您的需求我们会认真考虑并尽快落实。
老爷子癌症晚期,时间紧,我们想快点知道有什么药能用。这个套餐虽然价格不菲,但一周就出了报告,速度很快。报告指向了两种靶向药和一种免疫药,给了我们明确的努力方向,全家都觉得这钱花得紧急又必要。
机构回复
感谢您在紧急时刻的选择!我们深知时间对于晚期患者的意义,因此优化流程、快速报告是我们不懈的追求。很高兴能及时为您家提供治疗方向,祝愿治疗取得好效果!
术后组织样本做的,很担心样本量不够或者降解。客服提前沟通了注意事项,取样很顺利。报告如期交付,结果还提示了几个罕见的融合基因,医生都说这个发现很有价值,为以后万一复发储备了方案。
机构回复
样本质量是精准检测的基础,感谢您前期的积极配合。我们采用高灵敏度的技术,正是为了不放过罕见的、但有临床意义的基因变异。很高兴结果能带来长期价值。
我是肝癌患者,之前用药效果不好。这次检测帮我找到了一个不太常见但对我有效的靶点突变,还检测了PD-L1是高表达。医生综合这些信息,建议我尝试免疫联合靶向治疗。现在治疗了两个月,复查肿瘤明显缩小了!感觉这个检测就像在黑暗中点亮了一盏灯。
机构回复
听到您治疗取得良好效果的消息,我们整个团队都备受鼓舞!为每位患者寻找那盏指引治疗方向的“灯”,是我们不懈努力的目标。请继续配合医生治疗,祝您疗效持续!
体检发现肺部磨玻璃结节,医生让做个基因检测看看风险。本来觉得价格有点小贵,但家人坚持要做。做完后发现几个关键基因突变,PDL1也是高表达,直接有了预防和监控的方向。现在觉得,为健康投资,这钱花得不冤枉。
机构回复
感谢您的认可。早期发现与干预对肿瘤防治至关重要。我们的检测旨在为健康管理提供前瞻性依据。很高兴报告能为您带来清晰的行动指导,请定期随访。
结果很有用,找到了用药方向。但报告里有些专业术语和图表,对于我们普通家属来说理解起来还是有门槛。虽然有一对一解读,但如果能附带一个更简化、用大白话讲的‘家属版摘要’,我们平时自己翻看和给其他家人解释起来会更方便。
机构回复
您提的建议非常实际且重要!让不同知识背景的用户都能读懂报告,是我们努力的方向。我们正在开发更通俗易懂的可视化解读模块和简化版摘要,感谢您的推动!
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