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肿瘤基因检测泛癌种

深圳肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

10个工作日

价格

14640元

适用人群

从您的组织样本中全面分析180多个肿瘤相关基因,为个性化用药方案提供精准依据。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊肿瘤,希望寻找更多潜在治疗选择的您。
  • 对现有治疗方案反应不佳,医生建议更换方案的您。
  • 家族中有肿瘤病史,希望了解自身情况的您。
  • 在深圳等城市接受治疗,希望获得更全面基因信息的您。
  • 希望评估对免疫或化疗药物可能敏感性的您。
  • 医生推荐进行基因检测以制定后续健康管理计划的您。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次对肿瘤的‘深入问诊’。它主要通过分析您提供的组织样本,从三个方面提供信息。第一,它检测164个与靶向药密切相关的基因,看看是否存在特定的基因变化,这些变化可能提示您对某些靶向药物敏感或耐药。第二,它评估与免疫治疗相关的指标,包括肿瘤突变负荷和微卫星状态,并额外通过免疫组化方法检测PD-L1蛋白的表达水平,帮助判断免疫治疗的可能效果。第三,它分析一些与化疗敏感性相关的基因,为评估化疗方案的潜在效果提供参考。需要注意的是,检测结果是一种重要参考,但最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全面情况来制定。

检测过程麻烦吗?

过程相对便捷。您需要根据医生建议,从四种组织样本类型中选择一种提供:石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织或穿刺活检组织。通常可以在您进行常规检查或手术时一并取得,无需额外操作,也无空腹要求。取得样本后,您可以委托深圳的医疗机构或通过邮寄方式,将样本送至检测机构。对您而言,主要涉及的是一次性的样本提供环节。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用高通量测序技术,对基因层面的变异具有较高的检测灵敏度。检测过程在专业实验室内进行,遵循严格的操作规范,保障样本和信息安全。报告中的解读基于大量科学研究数据。需要了解的是,任何技术都有其局限,比如对于极低比例的基因变异、某些特殊结构变异,或在样本质量不佳时,检测可能存在技术上的限制。检测结果主要用于用药提示和风险评估,如果结果与临床预期不符,医生可能会建议结合其他检查结果综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个基因检测安全吗?对身体有伤害吗?
这个检测本身非常安全,因为它是对您已经通过手术或活检获取的肿瘤组织样本(通常是石蜡切片或白片)在实验室进行分析,不需要您再次提供新的组织或抽血。检测过程完全在体外进行,不会对您的身体造成任何额外的创伤或伤害。
去医院采样前,我需要空腹或者做其他特别的准备吗?
采样本身通常不需要空腹等特殊准备。具体是否需要空腹,取决于为您进行采样操作的医生安排(如涉及穿刺活检等医疗操作)。建议您遵从采样医生的具体指导。
费用可以走医保报销一部分吗?或者用商业保险?
非常理解您对费用的关切。目前在中国,这类肿瘤精准医疗基因检测属于自费项目,不支持社会基本医疗保险报销。部分高端商业健康保险产品可能覆盖,请您务必仔细查阅自己的保险条款或直接咨询保险公司进行确认。
这个和医院平时抽血查的肿瘤标志物有什么区别?哪个更准?
您好,区别很大。肿瘤标志物是血液中的蛋白质指标,用于辅助筛查或监测,但特异性不高,不能指导用药。本检测是直接分析肿瘤组织的基因变异,能明确找出导致癌症的驱动突变,从而匹配靶向药、评估免疫治疗效果,是精准治疗的核心依据,目的和精度都不同。
这个检测的结果报告,在全国其他大医院也认可吗?
是的,报告在全国范围内都是通用的。我们出具的是具备专业资质的检测报告,其检测项目和指标符合行业规范,可供任何医院的医生作为诊疗参考。

注意事项

  • 请务必在专业医生指导下决定是否进行此项检测。
  • 选择组织样本前,请与取样机构确认其样本处理方式是否符合检测要求。
  • 邮寄样本请使用检测机构提供的专用采样包和冷链运输服务。
  • 请完整、准确地填写随样本寄送的信息表格,包括个人基本信息和样本信息。
  • 报告出具后,建议您携带报告咨询主治医生,以获得专业的后续指导。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,作为个人健康信息档案的一部分。
  • 检测费用为自费项目,请在检测前向服务机构了解清楚支付流程。
  • 对检测流程或报告内容有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。

用户评价 (9条,均分4.9)

胡** 已验证 淋巴瘤患者

选择你们是因为看到检测范围广,连MSI、TMB这些免疫治疗指标都包含在内。我父亲是胃癌,报告显示TMB高,提示可能从免疫治疗中获益。现在已经开始尝试免疫药物,虽然还在观察期,但至少多了一条路。客服后续还跟进了一次,询问治疗进展,挺贴心的。

机构回复

肿瘤的全面评估需要多维度指标,TMB、MSI等都是重要的免疫治疗生物标志物。很高兴我们的全面检测能为此提供依据。我们会持续关注患者治疗进展,并提供力所能及的支持。

2026-03-2761人觉得有用
任** 已验证 淋巴瘤患者

检测很全面,售后解读也很耐心。不过从送检到拿到报告,等了将近三周,比预期告知的时间长了一点。等待过程虽然客服有安抚,但对于急着定方案的患者来说,每一天都很煎熬,希望能进一步优化提速。

机构回复

诚恳接受您的批评。检测周期受到样本质量、检测复杂性等多因素影响,有时会出现延迟。我们对此深感歉意,并将持续投入升级技术平台与流程,全力提升效率,感谢您的督促。

2026-03-2444人觉得有用
江** 已验证 靶向用药参考

从咨询到出报告,整体服务是OK的,顾问态度友善。但我觉得报告解读电话的时间安排可以更灵活点,他们给的时间段我正好在陪家人治疗,不太方便接听。后来改期也折腾了一下。另外,报告电子版如果能分部分(比如靶向用药、免疫用药、遗传风险等)分别提供下载,可能更方便我们分发给不同的医生看。

机构回复

非常感谢您提出的具体优化建议。关于解读时间灵活性和报告电子版分模块提供,这两个建议都非常实用,我们已经将其纳入服务优化讨论清单,会认真研究落实的可行性。再次感谢!

2026-03-2252人觉得有用
黄** 已验证 肝癌家属

我是肠癌患者,报告内容非常全面,数据详实,给医生提供了很大帮助。但报告形式可以更友好些,几十页的PDF,重点结论如果能有一页纸的摘要总结,或者用图表可视化一下,我们和医生看起来都更方便。现在需要自己从里面挑重点,有点费劲。

机构回复

非常感谢您提出的具体优化建议,这非常宝贵。我们已经将“报告摘要可视化”列入产品优化计划,旨在让关键信息更一目了然。您的需求我们会认真考虑并尽快落实。

2026-03-0740人觉得有用
尹** 已验证 肠癌患者

老爷子癌症晚期,时间紧,我们想快点知道有什么药能用。这个套餐虽然价格不菲,但一周就出了报告,速度很快。报告指向了两种靶向药和一种免疫药,给了我们明确的努力方向,全家都觉得这钱花得紧急又必要。

机构回复

感谢您在紧急时刻的选择!我们深知时间对于晚期患者的意义,因此优化流程、快速报告是我们不懈的追求。很高兴能及时为您家提供治疗方向,祝愿治疗取得好效果!

2026-03-1463人觉得有用
易** 已验证 肠癌患者

术后组织样本做的,很担心样本量不够或者降解。客服提前沟通了注意事项,取样很顺利。报告如期交付,结果还提示了几个罕见的融合基因,医生都说这个发现很有价值,为以后万一复发储备了方案。

机构回复

样本质量是精准检测的基础,感谢您前期的积极配合。我们采用高灵敏度的技术,正是为了不放过罕见的、但有临床意义的基因变异。很高兴结果能带来长期价值。

2026-03-018人觉得有用
邹** 已验证 体检异常

我是肝癌患者,之前用药效果不好。这次检测帮我找到了一个不太常见但对我有效的靶点突变,还检测了PD-L1是高表达。医生综合这些信息,建议我尝试免疫联合靶向治疗。现在治疗了两个月,复查肿瘤明显缩小了!感觉这个检测就像在黑暗中点亮了一盏灯。

机构回复

听到您治疗取得良好效果的消息,我们整个团队都备受鼓舞!为每位患者寻找那盏指引治疗方向的“灯”,是我们不懈努力的目标。请继续配合医生治疗,祝您疗效持续!

2025-08-0960人觉得有用
孟** 已验证 肝癌家属

体检发现肺部磨玻璃结节,医生让做个基因检测看看风险。本来觉得价格有点小贵,但家人坚持要做。做完后发现几个关键基因突变,PDL1也是高表达,直接有了预防和监控的方向。现在觉得,为健康投资,这钱花得不冤枉。

机构回复

感谢您的认可。早期发现与干预对肿瘤防治至关重要。我们的检测旨在为健康管理提供前瞻性依据。很高兴报告能为您带来清晰的行动指导,请定期随访。

2025-02-1214人觉得有用
常** 已验证 靶向用药参考

结果很有用,找到了用药方向。但报告里有些专业术语和图表,对于我们普通家属来说理解起来还是有门槛。虽然有一对一解读,但如果能附带一个更简化、用大白话讲的‘家属版摘要’,我们平时自己翻看和给其他家人解释起来会更方便。

机构回复

您提的建议非常实际且重要!让不同知识背景的用户都能读懂报告,是我们努力的方向。我们正在开发更通俗易懂的可视化解读模块和简化版摘要,感谢您的推动!

2024-08-1351人觉得有用

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