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肿瘤基因检测泛癌种

深圳肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

通过一次抽血,全面检测180多个肿瘤相关基因,为后续治疗提供精准的用药指导和遗传风险评估。

谁需要做这个检测?

  • 在深圳,已经确诊实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
  • 在深圳,标准治疗方案效果不佳或出现耐药,需要探索新方向的个人。
  • 在深圳,有明确肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的个人。
  • 在深圳,考虑使用PARP抑制剂或免疫检查点抑制剂,希望提前预测疗效的个人。
  • 在深圳,接受化疗时对副作用较为担忧,想了解自身药物代谢特点的个人。
  • 在深圳,已完成治疗,希望进行更全面的基因分析以监测和管理的个人。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一座复杂的城市,这项检测就像派出了一支精锐的侦察队,对城市的地图(基因)进行全面测绘。它能详细检查162个与肿瘤生长密切相关的基因是否发生了“错误”(点突变、插入/缺失等),同时探查20个可能导致基因“错配”(融合)的关键区域。侦察队还会评估城市的“治安漏洞”,包括14个微卫星位点的稳定状态和一系列与DNA修复(HRR)相关的基因功能,这有助于判断免疫治疗和PARP抑制剂是否可能起效。此外,检测会分析您身体对常见化疗药物的代谢基因型,帮助预估疗效和副作用风险。最后,它还会筛查一批与遗传性肿瘤相关的基因,评估家族遗传的可能性。需要了解的是,检测主要基于血液中的循环肿瘤DNA,当其在血液中含量极低时,可能无法捕捉到全部信息。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常简单便捷。您无需提前空腹,只需要像常规体检一样,由专业人员在您的手臂上抽取一管全血(约10毫升)即可。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟内就能完成。在深圳,您可以前往合作的采样点完成采样,或者选择非常方便的邮寄采样服务——检测机构会将专业的采血套装寄到您指定的地址,您在当地护士上门或前往社区医疗机构完成采样后,再将样本寄回即可。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用业界广泛应用的下一代测序技术,针对血液中微量的循环肿瘤DNA进行高深度测序,技术本身成熟可靠。报告会经过生物信息学分析和严格的临床解读,尽力为您提供准确、有参考价值的信息。样本的运输和保存均采用专业流程保障其稳定性。请您理解,任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果血液中肿瘤DNA信号非常微弱,可能存在检测不到的风险。检测结果是一份重要的参考,最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血做基因检测,我的个人隐私和信息安全有保障吗?
请您完全放心。我们对您的样本和信息有严格的隐私保护体系。从样本接收、检测到报告发放的全过程,均采用匿名化编码处理,并签署保密协议。检测数据仅用于生成您的个人报告,未经您明确授权不会用于任何其他目的或向第三方泄露。
采血后,样本怎么处理?会不会失效?
采样后,专业人员会立即使用专用保存管处理血液,并确保在低温条件下快速转运至实验室。这套流程能保证样本活性,您无需担心失效问题。
花这么多钱做这个检测,到底值不值得?
对于需要系统制定后续治疗方案的肿瘤情况,这项检测的价值在于“一次检测,全面评估”。它能帮助判断是否有合适的靶向药、免疫治疗是否可能有效、化疗方案的副作用风险以及是否有遗传因素,避免盲目试药,从长远看可能节省无效治疗的费用和时间成本。
这个检测和价格更便宜的那种只测几个基因的‘小套餐’比,优势到底在哪里?
您好,主要优势在于‘全面性’。小套餐可能只覆盖几个最常见的靶点,容易遗漏其他可用药机会。本项目全面覆盖靶向、免疫、化疗、遗传风险评估等多个维度,尤其对于标准检测未找到靶点、或考虑多线治疗的患者,能系统性地挖掘所有潜在治疗信息,避免因检测范围不足而错失治疗机会,一次检测提供更全面的决策依据。
这份检测结果的有效期大概是多久?
基因信息本身是终生不变的,因此检测到的基因突变结果是长期有效的。但需要提醒您,肿瘤是动态变化的,如果您的病情有新进展或治疗方案有重大调整,医生可能会建议根据新的情况再次进行检测,以获取最新的用药指导。

注意事项

  • 检测前无需空腹,但建议避免在极度疲劳或剧烈运动后立即采样。
  • 采样前请告知采样人员您正在服用的所有药物,包括保健品。
  • 如果选择邮寄采样,请收到套装后尽快安排采血,并按要求保存和寄回样本。
  • 请确保您在知情同意书上填写的个人信息准确无误,特别是联系方式。
  • 报告出具后,建议您与您的主治医生或在深圳的遗传咨询师共同解读报告。
  • 请妥善保管您的检测报告,它对于您长期的健康管理有重要参考价值。
  • 本检测为自费项目,费用为21840元,不支持任何医保报销。
  • 检测结果具有个人隐私性,请注意在分享时保护好自己的信息安全。

用户评价 (9条,均分4.6)

郑** 已验证 家族史筛查

为了靶向用药参考做的检测。下单后有个‘隐私偏好设置’,我可以选择是否接收科普文章、是否参与匿名研究等,把选择权交给了用户,而不是默认全选,这个设计特别人性化,感觉被当成了独立的个体来尊重。

机构回复

非常感谢您对我们细节设计的关注!我们相信用户应拥有对自己信息的完全控制权。‘隐私偏好设置’正是基于这一理念,很高兴它获得了您的青睐。

2026-03-2757人觉得有用
漕** 已验证 甲状腺结节

检测周期比宣传的基准时间晚了两天才出报告,那几天等得有点心焦,多次催问客服。好在客服态度一直很好,也帮忙加急了。报告质量是好的,解读也清楚,就是希望时间预估能更准一点。

机构回复

非常抱歉因报告延迟给您带来了焦虑。个别复杂样本可能需要更深入的分析,导致周期波动。我们会进一步优化流程预估,并在此情况下加强主动沟通,再次致歉。

2026-03-243人觉得有用
顾** 已验证 体检异常

陪家人检测,感觉预约时客服回复速度可以再快一点,有时需要等几小时。不过到了现场后,一切都很完美,环境、专业度都超预期。如果预约咨询的线上体验能像线下一样出色,那就更完美了。

机构回复

非常感谢您的肯定与批评。我们将加强在线客服团队的建设与培训,提升响应速度与服务质量,确保从线上到线下的全流程都能为您提供高效、专业的体验。您的监督是我们进步的动力。

2026-03-2218人觉得有用
杨** 已验证 结直肠癌

妈妈确诊后,医生推荐做这个血液检测,看看有没有靶向药可以用。我最担心的就是隐私问题,毕竟妈妈的病历是敏感信息。整个过程中,工作人员反复和我确认信息保密流程,签协议也很清晰,报告也是寄给到个人手里。心里踏实多了。

机构回复

感谢您的信任和认可!保护用户的个人健康信息安全和隐私是我们最基本也是最重要的责任。我们采用了多重加密和权限管理,确保信息仅在必要且授权的范围内用于检测分析,请您和阿姨放心。祝阿姨早日康复!

2026-03-0726人觉得有用
侯** 已验证 家族史筛查

预约上门抽血时,可以根据自己的时间选择上午或下午的具体时段,不是笼统的“全天”,这点超级人性化!不用请一整天假在家干等,准时高效。

机构回复

很高兴我们的精细化预约功能得到您的夸奖!我们深知时间对于患者和家属的宝贵,因此力求将服务做到更精准、更贴心。感谢您的选择与支持!

2026-03-149人觉得有用
龚** 已验证 淋巴瘤患者

给老爸做的,他肺癌晚期,试过化疗效果不好。检测报告出来后,发现了一个不常见的基因突变,正好有针对它的靶向药,现在已经用上了。报告出来挺快的,大概8天吧,客服说复杂样本会慢点,但我们这个算快的。准确性方面,医生也认可,说和之前组织活检结果能对上。

机构回复

感谢您的分享。我们非常理解家属在寻求有效治疗方案时的迫切心情。能通过血液检测发现可用靶药,为治疗提供新方向,这正是我们工作的价值所在。后续若有任何报告解读疑问,我们随时提供支持。

2026-03-0129人觉得有用
阎** 已验证 肺癌家属

陪家人做检测,我观察了整个采样过程。护士在操作前中后都严格执行了洗手或手消,所有用品都是独立包装现拆的。这种对卫生的重视让我们家属特别放心。采样环境也很私密,保护了用户的隐私。

机构回复

感谢您以家属视角的细致观察!卫生、安全与隐私是我们的基本底线和核心要求。您的肯定证明了我们日常的严格培训和流程管理是有效的。我们会持之以恒,不负每一位用户的托付。

2025-07-1412人觉得有用
邓** 已验证 乳腺癌术后

报告内容非常专业详细,但对我这样的普通人来说,有些术语太难懂了。采样过程倒是无可挑剔,预约、抽血、寄送都很顺畅。就是希望后续的解读服务能更“说人话”一点,或者有个更简明的结论摘要。

机构回复

十分感谢您的中肯评价!我们非常重视报告的“可读性”。除了提供专业版报告给医生,我们也配备了专门的遗传咨询师提供一对一电话解读,会用通俗语言讲解。您的建议我们已记录,会研究增加摘要页的可行性。

2024-07-0119人觉得有用
史** 已验证 结直肠癌

评分3星,主要觉得价格偏高,而且报告里有些“潜在临床意义”的突变,解读医生说目前没有对应药物,只能观察。这让我觉得有点“虚”,感觉一部分钱是为暂时用不上的信息买单了。当然,能明确的部分还是有帮助的。

机构回复

感谢您的坦诚反馈。报告包含的潜在意义变异,是基于全球最新科研进展,旨在提供前瞻性参考。随着新药研发,这些信息未来可能至关重要。我们会加强解读,帮助您更好理解每部分信息的价值。

2024-08-1218人觉得有用

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