深圳STR快速产前诊断检测
临床应用
检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点)，辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常
样本类型
绒毛；羊水；脐带血；外周血
检测方法
荧光PCR毛细管电泳
报告周期
3个工作日
价格
1000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在深圳进行产前检查，医生提示胎儿超声指标有异常或临界风险的人群。
- 唐氏筛查或无创DNA筛查结果提示为高风险，需要进一步快速确认的准父母。
- 曾有不良孕产史或生育过染色体异常孩子的家庭，在深圳再次怀孕时。
- 预产期年龄超过35岁，希望了解胎儿染色体基本情况的准妈妈。
- 在深圳的试管婴儿周期中，需要进行胚胎植入前遗传学诊断后的补充检查。
- 因特殊原因，需要尽快获取产前染色体初步结果的家庭。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次针对胎儿染色体的“快速人口普查”。这项检测主要查看胎儿细胞中第21、18和13号染色体，以及性染色体（X和Y）的数量是否正常。人体通常每条染色体有一对，共两份。这项技术通过寻找这些染色体上特定的遗传标记（STR位点），来判断它们是否存在“多了一份”或“少了一份”的情况。最常见的异常就是唐氏综合征（21号染色体多一条）。它能在约3个工作日内提供快速提示，主要用于筛查这几条常见染色体的数目问题。需要注意的是，它是一项辅助诊断技术，检测范围聚焦于上述目标染色体，无法覆盖全部23对染色体，也不能检测染色体结构的细微异常或单基因疾病。
检测过程麻烦吗？
这项检测的便捷性取决于样本类型。如果您的医生根据孕周建议进行绒毛、羊水或脐带血采样，这通常需要在深圳具备相应资质的机构，由专业人员在超声引导下操作，过程几分钟到十几分钟，会有类似打针的不适感，但通常可以忍受。如果适用外周血（针对特殊情形，如确认母体细胞等），则与普通抽血类似，无需空腹。采样完成后，样本会被送往实验室。在深圳，您可以选择在采样机构直接送检，或根据指导通过指定物流邮寄样本。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用荧光PCR与毛细管电泳技术，对目标染色体数目异常的检测具有很高的敏感性和特异性。对于羊水、绒毛等胎儿组织样本，准确性很高。它是一种遗传学检测技术，仅对送检样本进行分析，本身不介入您的身体过程，因此对您和胎儿没有额外的安全风险。任何检测技术都存在极低的误差可能。如果检测结果提示异常，这通常是一个需要高度重视的信号，建议您遵医嘱进行后续的染色体核型分析等更全面的检查来最终确认。如果结果未提示异常，则表明在所检测的目标染色体范围内，未发现数目异常，但仍有必要完成后续所有常规产检。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与产检医生充分沟通，由医生判断最适合的采样方式和时机。
- 此项为自费项目，费用约为1000元，支付前请向服务方确认最终价格。
- 若采样方式为侵入性操作（如羊穿），术后需在深圳的机构按要求休息观察。
- 请准确提供个人信息及样本信息，确保与申请单一致，避免影响报告出具。
- 报告出具后，建议由专业医生或遗传咨询师为您解读结果及后续步骤。
- 请理解该检测的局限性，它不能替代全面的产前诊断或排除所有遗传问题。
- 妥善保管纸质报告，它可能是您后续医疗咨询的重要依据。
- 如有任何流程疑问，及时联系您在深圳的检测服务提供商。
用户评价 (9条，均分4.8)
流程总体是方便的，评分给3星主要是等待时间比宣传的“7-10个工作日”卡在了最后一天，第10个工作日下班前才出报告，那几天等得有点焦躁，每天刷好几遍。虽然理解有波动，但心理预期被拉高了，稍微有点落差。客服态度是很好的。
机构回复
非常抱歉让您经历了焦虑的等待。我们给出的周期是预估范围，绝大多数会提前，但个别复杂情况可能需要更严谨的复核。我们会优化进度提醒，更主动地管理用户预期。感谢您的理解。
整体挺好的，速度确实比传统方法快不少。就是价格我觉得有点小贵，虽然理解技术成本和速度优势，但对于普通家庭来说还是一笔不小的开支。不过为了宝宝的健康，也值了。报告准确没得说。
机构回复
衷心感谢您的认可与坦诚。我们深知价格是家庭考虑的重要因素，我们会持续努力优化成本，争取让更多家庭能以更可及的价格享受快速精准的服务。再次感谢您的理解与支持！
检测和报告本身是挺快的，但我是属于产检随访的，医生建议做。出报告后，虽然给了电子版，但医院那边说最好要一份纸质盖章版归档。申请纸质报告又额外等了几天，流程上要是能更同步或者提前说明就好了。
机构回复
非常抱歉给您带来了不便！我们已收到类似反馈，正在优化流程，未来将提供电子版与纸质版同步申请选项，并会在服务前更清晰地说明各类报告的获取方式和时间。
作为医护人员，我对信息保密比较敏感。看到你们检测同意书上明确列出了数据用途、保密条款和违约责任，条款专业清晰，不是含糊带过，这让我从法律层面也放心了。
机构回复
感谢您从专业角度给予的认可。我们聘请了专业法务团队起草知情同意文件，力求权责清晰、符合最高伦理标准，让客户享有充分的知情权与安全感。
对于售后跟进我是满意的，有问必答。但感觉整个服务流程（从购买到最终解读）接触了不同部门的好几个人，虽然都挺专业，但如果能有一个固定的主要联络人全程跟进，对我来说可能沟通起来会更高效、更有信任感。
机构回复
非常感谢您提出的深度建议。我们非常理解您对“专人全程跟进”体验的期待，目前我们已在部分服务线进行试点优化，您的反馈对我们至关重要。
32岁孕妈，冲着快速来的，确实挺快。但让我惊喜的是售后，收到电子报告后，我有些数值看不懂，晚上9点多在APP上留言问，以为第二天才回，结果客服10点多就回复了，解释得很清楚，这服务时间真给力。
机构回复
感谢您的深夜反馈！我们尽可能延长在线客服的值守时间，就是为了能及时响应孕妈妈们的紧急疑问。能为您提供及时的帮助，我们很开心。
流程严谨保密，客服态度也好。但电子版报告虽然加密，里面的医学术语对于非专业人士来说还是有点难懂，要是能附带一个更通俗的“小白版”摘要或者图示，可能对我们这些孕妈会更友好。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已收到多位用户类似的反馈，正在开发更通俗易懂的报告可视化解读模块，预计不久后上线，力求让每位用户都能清晰理解检测结果。
我是高危转诊过来的，情绪不太稳定。客服小姐姐特别有同理心，说话温柔，跟进期间经常安慰我。检测结果不错，她还跟我说‘太好了，一直为您悬着心呢’，感觉像朋友一样，不是冷冰冰的机器回复。
机构回复
读到您的评价我们也很感动。在提供专业服务的同时，我们始终希望传递关怀与温度。恭喜您获得理想的结果，请继续安心养胎！
28岁头胎，本来觉得没必要做这么贵的。但家里有遗传病史，医生建议做。做完发现虽然单价高，但它查的项目更针对染色体微缺失/重复，比基础无创信息量多点。综合看，为特定需求付费，性价比还可以接受。
机构回复
感谢您的细致分享！您理解得很对，我们的产品在筛查常见染色体非整倍体基础上，重点强化了对特定微缺失/重复的检测，为有指征的孕妈提供多一重保障。祝您和宝宝健康！
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